Приборы и предметы оборудования

Важнейшие предметы оборудования — штативная лупа, бинокуляр, микроскоп.

Препаровальная (штативная) лупа (рис. 99) состоит из штатива, колонки, подвижно соединенной при помощи винта со штативом, окуляра с 10- или 20-кратным увеличением, соединенного с колонкой, предметного столика и зеркала, расположенного под предметным столиком. В середине предметного столика имеется отверстие, над которым располагают препарат на предметном стекле. Штативной лупой пользуются во время препарирования хитинового скелета пчелы, ротовых частей, ног, крыльев, тергитов и стернитов брюшка, жала, при вскрытии внутрених органов, а также при рассматривании и зарисовке частей хитинового скелета и внутренних органов. Лупа дает прямое увеличенное изображение (о методике анатомирования с помощью лупы см. стр. 290—292).

Рис. 99. Препаровальная (штативная) лупа: 1 — окуляр; 2 — предметный столик; 3 — винт; 4 — зеркало; 5 — штатив

Бинокуляр (рис. 100), как и лупа, дает прямое, но во много раз большее увеличение, чем лупа. В отличие от последней у бинокуляра два окуляра. Пользоваться бинокуляром рекомендуется после приобретения прочных навыков работы с лупой.

Рис. 100. Бинокуляр, или стереоскопический микроскоп МБС-1: 1 — основание штатива; 2 — стойка штатива; 3 — штатив; 4 — отражатель; Г —винт для наводки на фокус; 6 — окулярная трубка; 7 — окуляры; 8 — втулка; 9 — патрон; 10 — подлокотники; 11 — трансформатор

Микроскоп (рис. 101) состоит из штатива, колонки с тубусом, предметного столика, зеркала, систем линз (окуляров и объективов), дающих увеличенное обратное изображение предмета. Штатив — массивная часть микроскопа, оканчивающаяся ножками. Со штативом подвижно соединяется колонка с тубусом. В верхнее отверстие тубуса вставляется окуляр. С нижней стороны тубуса находится вращающаяся револьверная пластинка с винтовыми нарезками. В нарезки ввинчиваются объективы. Под предметным столиком находится осветитель (осветитель Аббе), состоящий из системы линз и диафрагмы. Путем опускания и поднимания осветителя, суживания или расширения его диафрагмы, а также при использований зеркала можно добиться соответствующего освещения во время рассматривания препарата. Вращая револьверную пластинку, устанавливают объектив желательного увеличения под отверстием тубуса. В таком случае окуляр, объектив, отверстие в предметном столике и осветитель расположатся по одной вертикальной оси, и световые лучи, отбрасываемые зеркалом, пройдя через осветитель, отверстие в предметном столике, систему линз объектива и окуляра, дадут увеличенное обратное изображение объекта, находящегося над отверстием предметного столика. Комбинация окуляров и объективов, имеющихся в наборе, дает то или иное увеличение (табл. 7).

Рис. 101. Биологический микроскоп МБИ-1: 1 — башмак микроскопа; 2 — тубусо-держатель; 3 — предметный столик; 4 — зеркало; 5 — тубус; 6 — окуляр; 7 — объективы; 8 — конденсор с осветителем и ирисовой диафрагмой; 9 — рукоятка ирисовой диафрагмы; 10 — центрировочный винт для установки препарата; 11 — стопорный винт верхней части столика; 12 — стопорный винт конденсора; 13 — рукоятка перемещения конденсора; 14 — макрометрический винт (кремальера); 15 — микрометрический винт; 16 — винт для крепления тубуса

Техника работы с микроскопом. Отпрепарированный орган (например ротовой аппарат, см. ниже) кладут в каплю воды или глицерина и накрывают покровным стеклом. При этом во избежание образования воздушных пузырьков соблюдают правило: взяв стекло между большим и указательным пальцами за ребра, устанавливают его на небольшом расстоянии от капли с препаратом под углом 45° на ребро (наклон в сторону капли), придвигают в таком положении к капле до соприкосновения с ней и затем плавно опускают покровное стекло; жидкость в таком случае равномерно распределится под покровным стеклом (рис. 102). Далее предметное стекло устанавливают на предметный столик микроскопа с таким расчетом, чтобы препарат пришелся над отверстием предметного столика. В заключение находят фокусное расстояние, т. е. такое расстояние между линзой объектива и препаратом, при котором создается наиболее отчетливое изображение последнего.

Таблица 7. Кратность увеличения биологического микроскопа М-9

Для перемещения тубуса пользуются двумя винтами: макрометрическим — для наведения на фокус при слабом увеличении и микрометрическим — для отыскания фокусного расстояния при сильном увеличении. Согласно данным таблицы 7, слабое увеличение создается при окуляре 7, объективе 10, среднее увеличение — при окуляре 7, объективе 40, сильное — при окуляре 7, объективе 90. Перемена окуляров дает лишь сравнительно незначительные увеличения; основное же увеличение создается объективами. Объективы для слабого и сильного увеличения различают по цифрам, нанесенным с боковой их стороны. Кроме того, можно отличать их и по внешнему виду: диаметр наружной линзы для слабого увеличения значительно шире таковых для среднего и сильного увеличения, а сам объектив для слабого увеличения заметно короче других объективов. Следует принять за твердое правило — начинать отыскивать фокусное расстояние препарата всегда лишь со слабого увеличения.

Рис. 102. Способ накладывания покровного стекла на препарат в капле жидкости

Таким образом, поставив объектив со слабым увеличением, при помощи зеркала и осветителя подбирают соответствующее освещение зрительного поля. Затем опускают с помощью макрометрического винта тубус микроскопа с таким расчетом, чтобы линза объектива со слабым увеличением оказалась на близком расстоянии от покровного стекла с препаратом (в нескольких миллиметрах). После этого, глядя левым глазом в окуляр (правый глаз рекомендуется оставлять открытым), осторожно вращают макрометрический винт против часовой стрелки, приподнимая тем самым тубус и обнаруживая фокус. Для перехода на сильное увеличение поворачивают револьверную пластинку до тех пор, пока объектив для сильного увеличения не окажется под отверстием тубуса. Далее по-прежнему смотрят левым глазом в окуляр и, убедившись, что препарат не в фокусе, осторожно поворачивают микрометрический винт от себя. При этом время от времени контролируют сбоку, не допуская соприкосновения линзы объектива с покровным стеклом; в противном случае создалась бы угроза раздавливания препарата и порчи линзы объектива. Рекомендуется снова возвратиться к слабому увеличению, если первая попытка наведения на фокус при сильном увеличении окажется неудавшейся.

Рис. 103. Предметы лабораторного оборудования: а — пинцет; б - ножницы; в — скальпель; г — копьецо; д — препаровальная игла; е — пробирки или стаканчики; ж — изогнутый на конце проволочный стержень

Другие предметы оборудования (рис. 103) и реактивы: 1) два пинцета — большой и маленький; препаровальные иглы, представляющие собой обыкновенные иглы, вставленные тупыми концами в деревянные ручки; ножницы, лучше глазные; скальпели маленькие; энтомологические булавки для раскалывания внутренних органов при анатомировании и коллекционирования в сухом виде рабочих пчел, трутней, маток;

2) восковая ванночка для вскрытия пчелы и препарирования хитинового скелета. Ее можно изготовить из цинковой баночки диаметром 5 см и высотой 3 см. Дно ванночки заливают 2-сантиметровым слоем восковой смеси, которую готовят по следующему рецепту: 4 части пчелиного воска смешивают на огне с 1 частью топленого сала (по массе) и небольшим количеством сухой голландской сажи; затем растопленную среду смешивают с равным по массе количеством гудрона (смолы). Чтобы восковая смесь не отставала от дна ванночки, по углам ее прикрепляют металлические угольники. Ванночку можно сделать из стеклянной посуды соответствующего размера (например, из чашечки Петри), из дерева, железа;

3) стеклянные банки емкостью 250 см3 или широкие пробирки для хранения фиксированных пчел-работниц, маток, трутней;

4) набор часовых стекол, чашек Петри, предметных и покровных стекол;

5) наркотизирующие вещества — серный эфир или хлороформ — для анестезирования заловленных пчел перед анатомированием;

6) консервирующие жидкости — 96-градусный спирт, из которого готовят 70-градусный спирт, употребляемый для длительного хранения пчел;

7) глицерин-желатин для изготовления хитиновых препаратов;

8) асфальтовый лак для обводки краев покровного стекла в целях сохранения глицериновых препаратов в течение длительного времени.

Глицерин-желатин можно изготовить из 7 г чистого желатина, который размачивают в течение 2—3 часов в 42 см³ дистиллированной воды; затем туда добавляют 50 г глицерина и 0,5 г кристаллической карболовой кислоты. Всю смесь нагревают на водяной бане при помешивании, после чего ее фильтруют и охлаждают. Кусочек застывшего глицерин-желатина переносят на предметное стекло, слегка подогревают, в образовавшуюся каплю переносят препарат из глицерина и накрывают покровным стеклом.

Надежное лабораторное оборудование для кабинета биологии от производителя в соответствии с ФГОС.