Роение

В естественных условиях размножение и расселение пчелиных семей происходит в процессе роения. Оно выражается в отделении от семьи части пчел с маткой.

Причины роения и сопутствующие ему процессы. Роение пчелиных семей детерминирует комплекс биотических и абиотических факторов. Из абиотических факторов на роение сильное влияние оказывает погода. Причем ее влияние неоднозначно: в одних случаях кратковременные периоды с неблагоприятной погодой в весенне-летний период стимулируют роение, в других, напротив, сдерживают его. В зависимости от погодных условий, кормовой базы и физиологического состояния пчелиных семей они, живя в умеренном климате, могут роиться в самые различные периоды весенне-летнего сезона. Чаще всего роятся пчелы в конце весны — начале лета, но иногда оно происходит в конце лета и даже осенью. Обычно роение совпадает с периодом максимального развития пчелиных семей, когда в них бывает наибольшее количество взрослых и развивающихся особей. Это характерное, но не обязательное условие для роения. Действительно, в одних и тех же условиях, на одной и той же пасеке могут роиться относительно небольшие семьи, например, состоящие всего из 15 тыс. взрослых особей, и не роиться семьи, содержащие в 2—3 раза большее количество пчел.

Недостаток объема жилища для развития и заготовки корма может служить одной из причин, стимулирующей роение. Происходит «перенаселение» жилища, что влечет за собой нарушение микроклимата, так как создаются условия, затрудняющие его регулирование, особенно при высокой внешней температуре. Поэтому искусственное ограничение объема жилища повышает вероятность роения. Противоположная мера — искусственное завышение объема жилища — малоэффективна. Она при прочих равных условиях, как правило, не способствует предотвращению роения.

Чаще других роятся семьи со старыми матками. Зная это, пчеловоды стараются через 1—2 года заменять в семье матку на молодую. Однако смена матки может служить иногда стимулом для роения семьи. В таких случаях, наблюдаемых большей частью в середине лета при слабой занятости пчел доставкой корма (малом количестве цветущих медоносных растений или слабом выделении ими нектара), с роем вылетает вновь подсаженная молодая матка. Это происходит преимущественно в течение первых двух-трех недель после того, как она сменит старую матку.

Процесс роения связан с накоплением в гнезде малоактивных пчел. Пчелы будущего роя, находясь в материнской семье, ведут себя пассивно. Обычно они висят, сцепившись друг с другом, на нижних частях сотов, образуя грозди. О низком уровне активности семьи или большей части пчел в период подготовки к роению свидетельствует наличие в спектре звуков интенсивных низкочастотных составляющих в области 200—240 Гц. За 3—5 дней до выхода роя интенсивность этого диапазона может превосходить смежную ей высокочастотную часть спектра на 8—12 дБ. Такая спектральная структура фона характерна для тех случаев, когда пчелы почти или совсем не заняты пополнением кормовых запасов. Появление в природе источников корма активизирует пчел. Это отражается на появлении в диапазоне 200—400 Гц (его высокочастотной части) второго диапазона интенсивных составляющих. Однако на последних фазах подготовки к роению, когда роевые маточники запечатаны или подготовлены к этому, активизация семьи, как правило, не предотвращает роения. На этой фазе выход роя может задержать на некоторое время неблагоприятная погода (дождь, кратковременное похолодание и т. п.). На ранних фазах подготовки к роению, когда в семье начался процесс накопления малоактивных пчел и постройка мисочек для выведения маток, появление медоносных растений, обильно выделяющих нектар, может привести к тому, что семья совсем не будет роиться или роение сдвинется на более поздний срок.

В большинстве случаев пчелы будущего роя слабо или совсем не участвуют в работах, связанных с заготовкой корма, и не занимаются выращиванием расплода. Поэтому они не изнашиваются, оставаясь физиологически молодыми несмотря на сравнительно большой календарный возраст некоторых из них. Об этом свидетельствует наличие в теле роевых пчел больших запасов резервных белковых веществ. Энергетический запас в теле роевых пчел интенсивно расходуется с момента поселения роя в новом жилище, что отражается на структуре его звукового фона. В звуковом фоне роя в первые дни после того, как он поселился в новом жилище, максимум интенсивности второго диапазона интенсивных составляющих приходится обычно на область 300—325 Гц, что на 40—60 Гц выше, чем в находящихся в тех же условиях семьях, не готовящихся к роению.

По мере расходования роевыми пчелами накопленной ими энергии их активность понижается. В соответствии с этим смещается пик интенсивности на низкочастотную область, приближаясь постепенно к его положению в нероившихся семьях, которые находятся в сходных условиях. Период повышенной активности роя, судя по данным спектрального анализа звуков, составляет 2—3 недели. Продолжительность и четкость выражения этого акустического признака, отличающего рои от других семей, зависит от погодных условий и кормовой базы. В частности, скудная кормовая база ограничивает возможности роевых пчел для реализации их энергии.

Подготовке семьи к роению сопутствуют значительные физиологические изменения ее членов. Так, в ней появляются так называемые пчелы-трутовки. Это рабочие особи, у которых яйцевые трубочки развиваются до такой степени, что оказываются способными к овуляции. К откладке яиц трутовки приступают обычно в случаях, когда семья оказывается без матки. Этого не бывает при нормальном процессе роения, выражающемся в том, что семью покидает рой со старой маткой, а через некоторое время оплодотворившаяся молодая матка начинает откладывать яйца. Матка может потеряться при ее вылетах на спаривание. Семьи, оказавшиеся без маток, пчеловоды называют «отрутневшими».

В предроевой период появление и быстрое увеличение числа пчел-трутовок начинается примерно за две недели до выхода роя. В рое, покинувшем семью, количество пчел с развитыми яичниками может достигать 50% и более. Однако появление в семье пчел-трутовои и их количество не является обязательным признаком роения семьи. Например, В. Коптев (1957) в период бурного роения семей обнаружил среди нероившихся такие, в которых было от 54 до 84% пчел-трутовок. Рост их численности совпал с сокращением количество расплода, выращиваемого семьей. В то же самое время другие семьи к моменту выхода роев содержали всего от 4 до 10% пчел с развитыми яичниками.

В каждом яичнике пчел-трутовок может быть от 1 до 10 яйцевых трубочек. Довольно часто в разный яичниках одной пчелы содержится неодинаковое количество их. Общее число яйцевых трубочек в двух яичниках пчелы-трутовки составляет чаще всего 4—8, иногда три. У одной из трутовок Г. Кожевников (1925) обнаружил 38 яйцевых трубочек. В отличие от этого матки в двух яичниках содержится обычно более 300 яйцевых трубочек.

Из числа пчел-трутовок, живущих в безматочных семьях, по наблюдениям Л. Перепеловой (1928), откладкой яиц занимается примерно 25%. Это установлено в процессе мечения трутовок, занимавшихся откладкой яиц в наблюдательном улье. Количество откладываемых ими яиц колеблется от 19—32. На откладку яйца трутовка тратит значительно больше времени, чем матка. По данным различных исследователей, у трутовок уходит на это в среднем от 28 до 79 c (минимум 10, максимум 120 с). Матка тратит на откладку яйца в среднем 10 с.

В отличие от маток трутовки откладывают яйца беспорядочно в ячейку по нескольку штук, прикрепляя их не только ко дну, но и к стенкам ячеек. Приступив к откладке яиц, трутовка может прекратить эту работу, занимаясь в перерыве различными внутриульевыми и внеульевыми работами (аэрированием жилища, ухаживанием за другими пчелами, доставкой в улей корма и т.п.). В. Войтен (1931), наблюдавший за поведением пчел «отрутневевших» семей, считает, что в них происходит динамический процесс взаимозамены пчел-трутовок.

Были проведены исследования, указывающие на то, что пчелы-трутовки подобно матке выделяют феромоны, которые подавляют развитие яйцевых трубочек у других рабочих пчел семьи. Так, Н. Вельтунс и соавт. (1965), анатомируя содержащихся в садках молодых пчел, заметили торможение развития у них яичников при введении в садки пчел-трутовок. В садках с трутовками число особей с развившимися яйцевыми трубочками составляло 18,6%, без трутовок — 28,1%. Еще больший эффект был получен в другом опыте этих авторов при введении в садки с молодыми пчелами ацетоновых экстрактов из тела трутовок. Под влиянием их экстрактов число особей с развившимися яичниками уменьшалось в среднем в 2,4 раза.

Итак, рабочие пчелы при определенных условиях могут функционально приближаться к маткам. Степень этого сближения ограничивается морфологическими особенностями пчел и, в частности, тем, что у них недоразвиты половые органы. Поэтому они неспособны к спариванию. Из отложенных трутовками яиц развиваются только самцы. Поэтому рабочих пчел, откладывающих яйца, назвали трутовками. Отсюда описанное воспроизводство потомства, характерное для изученных популяций медоносных пчел Евроазиатского континента, осуществляется посредством арренотокическо-го партеногенеза. Он встречается не только у пчел, но и у многих других общественных перепончатокрылых, например у ос.

Оказывается, партеногенез у пчел не ограничивается только описанной формой. Наряду с арренотокией у отдельных экологических популяций имеет место телитокия (телитокия — наиболее распространенная форма партеногенеза у животных). Первое сообщение об этом было сделано Г. Онионсом в 1812 г., обследовавшим пчел Apis mellifera capensis (Esch.), местом обитания которых является Капская провинция (ЮАР). Сведения Г. Ониониса подтвердили позже Р. Андерсон (1963), Ф. Руттнер (1977) и др. Установлено, что у рабочих особей этой популяции при потере матки, подобно изложенному выше, начинают развиваться яйцевые трубочки, количество которых составляет в среднем 20. Хотя в семяприемниках этих пчел не обнаружено спермы, но из отложенных ими яиц развиваются женский особи. Следовательно, оказавшись без матки и особей, находящихся на ранних стадиях постэмбрионального развития, семья этих пчел в состоянии вывести новую матку.

Ф. Руттнер и Н. Коенигер (1976) обнаружили, что у овулирующих капских рабочих пчел наряду с развитием яичников увеличиваются мандибулярные железы. Вероятно, с их функционированием связана секреция транс-9 окси-2 деценовой кислоты, обнаруженной в головах овулирующих рабочих, что говорит о большем сходстве этих пчел с матками. Благодаря чему отношение к этим пчелам со стороны других рабочих особей семьи имеет много сходных черт с отношением к маткам. Так, овулирующих капских пчел сопровождают свиты, включающие до 15 рабочих особей. Феромок пчел, выполняющих функцию маток, по-видимому, подавляет развитие яйцевых трубочек у рабочих пчел и выступает в роли физиологического регулятора, обеспечивающего поддержание единства семьи.

Что касается феромонов матки медоносных пчел, то они, как известно, выполняют функцию регуляторов физиологического состояния пчелиной семьи в различные периоды ее развития. Они имеют непосредственное отношение и к роению. В естественных условиях маточное вещество, секретируемое мандибулярными железами, тормозит развитие яичников у рабочих пчел. Этот; феромон активизирует работы по строительству гнезда, но тормозит закладку маточников. Передача феромона осуществляется в процессе тактильных контактов и трофолаксила. Оба пути передачи являются необходимым; условием, обеспечивающим действие маточного феромона на рабочих пчел.

Из идентифицированных веществ маточного вещества важная роль принадлежит транс-9 окси-2 деценовой кислоте. Ее синтетический аналог задерживает выращивание новых маток в искусственно обезматоченных семьях. Но применение кислоты для предотвращения роения не дало положительных результатов. Следовательно, в феромоне матки, именуемом маточным веществом, содержится комплекс биологически активный веществ.

С позиций изложенного выше можно заключить, что недостаток физиологически активных веществ, выделяемых маткой, стимулирует процесс подготовки семей к роению. Именно с этим связано появление в семье пчел-трутовок, понижение строительной деятельности и закладка пчелами маточников. Поскольку пчелы-трутовки сами выделяют физиологически активные вещества, можно предположить, что появление в семье этих особей, в свою очередь, влияет на физиологическое состояние маток. Приняв это, можно объяснить ряд процессов происходящих в семье в период подготовки к роению. В частности, по мере приближения дня выхода роя яичники матки уменьшаются. Это имеет важный биологический смысл, так как репродукционная деятельность матки в период роения на некоторое время, по крайней мере в период переселения и начальных стадиях освоения нового жилища, приостанавливается. К тому же матка с сильно развитыми яичниками вряд ли способна к дальним перелетам, которые совершают рои в естественных условиях. Масса старых маток, покидающих семьи при рвении, составляет в среднем, по данным Д. Варгетта и Р. Морзе (1974), 196,9 мг, по Р. Филлу и соавт. (1977) — 203,4 мг. Это менее чем на 20 мг превосходит массу неоплодотворенных молодых маток, вылетающих с роями (по данным указанных авторов, соответственно 176,4 и 185,0 мг). В период же интенсивного развития семей они весят 250 мг и более.

В период подготовки к роению пчелиная семья выращивает большое количество маток, из которых после выхода роя остается только одна, добившаяся этого в борьбе со своими соперницами, и убившая, как правило, последнюю из них. Одним из средств, пользуясь которым матки узнают о наличии соперниц, является используемая ими акустическая сигнализация, называемая «перекличкой» маток.

Сигнальная роль звуков, издаваемых матками, доказана тем, что они отвечают пением на воспроизведение или имитацию их песен. В случае имитации сигнала наибольшей эффективностью воздействия обладают чистые тона частотой от 600 до 2000 Гц. При этом важно, чтобы временная структура имитирующего сигнала соответствовала временной структуре песни матки представляющей собой серию импульсов (6—20) длительностью от 0,25 до 1,5 с. Вместе с тем обнаружено, что имитация сигнала менее эффективна, чем воспроизведение естественного пения. На воспроизведения песни, записанной на магнитной ленте, находящиеся в клетках матки отвечали после подачи 1—3 полных циклов сигнала, имитация песни с помощью звукового генератора и электронного ключа стимулировала ответное пение маток, находящихся в тех же условиях, лишь после подачи 7—9 сигналов. Отсюда следует, что для возбуждения ответного пения, видимо, важна не только временная структура, но и определенный частотный спектр сигнала.

Сигналы перекликающихся маток всегда отличаются по спектральной структуре. Так, если интенсивные спектральные составляющие начавшей петь матки сосредоточены в диапазоне 350—450 Гц, то максимум энергии в песне отвечающей ей матки находится в области 230—300 Гц. В тех случаях, когда к ним подключается третья матка, интенсивные составляющие ее песни будут находиться в более высокочастотной области по отношению к их положению в спектрах песен первых двух маток. Частотное положение участков концентрации спектральной энергии матки корректируют в зависимости от звуковых помех. Все это способствует повышению надежности акустической связи между матками.

Пение маток оказывает определенное воздействие на поведение рабочих пчел. Давно замечено, что пчелы, передвигающиеся по сотам, останавливаются в момент пения маток. Торможение двигательной активности (замирание) пчел в период пения маток вызывают звуковые колебания, распространяющиеся по твердому субстрату, на котором находятся пчелы. Это доказано в опытах с воспроизведением песни матки звуковым излучателем, находящимся над пчелами, или виброизлучателем, контактирующим с сотом. К включенному звуковому излучателю пчелы относятся индифферентно. Во время работы виброизлучателя они останавливаются, как при пении маток.

Выход роя. Перед выходом роя в улье появляется особая группа пчел-сигнальщиц, которые стремительно перемещаются по сотам, взмахивая крыльями и двигая брюшком. Их возбуждение быстро передается другим пчелам и через несколько секунд охватывает уже тысячи пчел. Бегающие по сотам сигнальщицы издают звуки с двумя интенсивными составляющими на частотах 150—220 и 370—490 Гц. Выход матки, по-видимому, стимулируют пчелы, контактирующие с ней перед выходом роя. Но эти контакты необычны. Их своеобразие заключается в том, что пчелы примерно в течение 5 с (период контакта) издают звуки частотой около 500 Гц. По окончании же, контакта с маткой они продолжают издавать звуки, но уже на частоте около 200 Гц (Эш, 1967).

Прежде чем покинуть улей, пчелы наполняют медовые зобики кормом. Выходя из улья, они увлекают за собой матку. О ее пассивной роли в момент выхода роя говорит тот факт, что рой выходит из улья, даже если матка заключена в «клетке». Но в этом случае пчелы, полетав некоторое время, возвращаются в улей. Если матку не выпускать из заключения, то рой может покинуть материнскую семью с одной или несколькими готовыми к вылету молодыми матками.

При роении семья делится на две приблизительно равные части. С роем улетают пчелы почти всех возрастных групп, кроме самых молодых, не способных летать, и самых старых, которые могут выходить из улья в момент роения, но затем возвращаются в него вновь. Примерно 80% от всего количества пчел, выходящих с роем, составляют рабочие особи в возрасте до 24 дней. Трутни могут присоединиться к рою. Их количество варьирует от того, в какое время дня выходит рой. В одних случаях рои бывают совсем без трутней, в других—их бывает до 7% от общего числа особей, образующих рой.

Выходящие из улья пчелы кружатся некоторое время перед ульем, издавая интенсивные звуки. Полетав некоторое время, рой собирается вблизи материнской семьи, например, на ветке дерева, образуя роевую гроздь. Ее наружная часть имеет плотную оболочку, образованную несколькими слоями пчел. Роевая гроздь является по существу промежуточной фазой между материнской и новой семьей. Гроздь висит от нескольких Минут до нескольких часов, а иногда и дней, прежде чем улетит занимать новое жилище.

Поиск и заселение нового жилища. Поиск жилища начинают пчелы-«квартирмейстеры» еще до того, как рой покидает материнскую семью. Это давно замеченс пчеловодами, наблюдавшими за заселением пчелам в роевой период специально приготовленных колод дуплянок, ульев и т. п. Поселению роя в этих жилищах предшествует (обычно за несколько дней до прилета) появление пчел-«квартирмейстеров».

«Квартирмейстеры» появляются в пчелиной семье в период закладки маточников, то есть поиск нового жилища начинается более чем за неделю до выхода роя. Как правило, в процессе этого поиска «квартирмейстеры» находят не одно, а несколько мест для поселения будущего роя. Рой, покинувший материнскую семью, поселяется в одном из этих мест, выбор которого происходит уже на роевой грозди. При этом предпочитаются деревянные непродуваемые сооружения, укрытые от солнца. Если этим требованиям удовлетворяет несколько мест, то рой поселяется в наиболее удаленном от материнской семьи. По имеющимся сведениям, рой может улететь от нее на 25—45 км.

Сообщение о месте нахождения жилья «квартирмейстеры» подобно фуражирам передают в процессе исполнения танцев. На сформировавшейся роевой грозди «квартирмейстеры» начинают танцевать лишь после того, как вновь посетят обнаруженные ими еще до выхода роя места для жилья. Если же роевую гроздь перевести на другое место, находящееся на значительном расстоянии от материнской семьи, «квартирмейстеры» приступают к танцам лишь после того, как обнаружат новые жилища.

Обычно на роевой грозди танцует большое количество «квартирмейстеров», каждый из которых информирует об обнаруженном им месте для жилья, что дает пчелам возможность, сопоставив, выбирать лучшее. До слета роевой грозди, по-видимому, все или по крайней мере большая часть «квартирмейстеров» успевает посетить обнаруженные жилища и выбрать из них лучшее. Об этом говорит тот факт, что перед слетом роя среди «квартирмейстеров», как правило, наступает «согласие» и они начинают информировать об одном и том же жилище, где в конечном счете и поселяется слетевший рой. Если же большие группы «квартирмейстеров» длительное время сообщают о разных жилищах, рой долго, иногда в течение нескольких дней, может оставаться под открытым небом.

В отличие от других сигнальщиц, например фуражиров, «квартирмейстеры» не улетают после нескольких танцевальных циклов, а танцуют пять минут и более. Во всем остальном танцы «квартирмейстеров» и фуражиров сходны. Как и фуражиры, «квартирмейстеры» указывают путь к цели полета направлением виляющего пробега, которое на вертикальной поверхности грозди соотносится с направлением силы тяжести, а на горизонтальной — ориентировано непосредственно по отношению к солнцу. Во всех случаях пчелы, танцующие как на горизонтальной, так и на вертикальной поверхности роевой грозди, изменяют направление движения на противоположное, если на танцовщицу навести отраженные от зеркала лучи солнца. Это аналогично реакции танцовщиц, оповещающих обитателей улья о месте нахождения источника пищи. Структура звуковых сигналов дальности «квартирмейстеров» аналогична сигналам фуражиров. Длительность и количество импульсов в сигналах дальности «квартирмейстеров», как и фуражиров, определяется расстоянием до цели полета. В тех случаях, когда роевая гроздь задерживается с поселением в новое жилище, часть пчел разлетается в поисках пищи и по возвращении оповещает о нем других пчел исполнением танцев. Они аналогичны танцам на сотах ульевых фуражиров.

Определившись в выборе места для жилья, сотни «квартирмейстеров» начинают исполнять на роевой грозди аналогичные танцы. Вскоре после этого роевая гроздь распадается и рой улетает в течение нескольких секунд. На том месте, где он находился, пчел, как правило, не остается. Другая картина наблюдается, если роевую гроздь, еще не подготовившуюся к слету, внезапно убрать. На том месте, где она находилась, собирается довольно большая группа пчел. Это говорит о том, что пчелы, образующие роевую гроздь, заблаговременно готовятся к слету.

В подготовке слета роя важная роль принадлежит звуковым сигналам сбора, издаваемым пчелами-«квартирмейстерами». Сигнальщиками сбора могут быть как «первооткрыватели» места для жилья, так и пчелы, узнавшие о нем от других «квартирмейстеров». Но и те, и другие начинают издавать сигналы сбора лишь после многократных посещений места, выбранного ими для будущего жилища.

Сигналы сбора побуждают фуражиров прекратить полеты к источникам пищи и оставаться на роевой грозди. С этого момента все или подавляющее большинство «квартирмейстеров» летают исключительно к тому месту для жилья, где впоследствии поселится рой. От начала сигналов сбора до слета роя проходит примерно 40 мин. Сначала этот сигнал подают единичные «квартирмейстеры», к моменту слета роя их число резко увеличивается, иногда после некоторого увеличения количества пчел, издающих сигналы сбора, сигнальщицы неожиданно замолкают. В этих случаях слет роя задерживается.

Сигнал сбора представляет собой одиночный импульс длительностью 343±49 мс со сложной специфически изменяющейся спектрально-временной структурой. Энергетический максимум начала сигнала находится в области 300—400 Гц. В течение 50—100 мс он смещается на частоты 500—660 Гц. Окончание сигнала (последние 30—80 мс) характеризуется понижением частоты спектрального максимума до 150—250 Гц.

За 3—5 мин до взлета роевой грозди на ней появляются активные пчелы, издающие звуки с тремя диапазонами интенсивных составляющих на частотах 175±35, 350±35, 525±35 Гц, первый из которых интенсивнее последующих соответственно на 0,9 и 2,5 дБ. Пчелы, издающие звуки, бегают по поверхности роевой грозди и машут крыльями. Вслед за появлением этих пчел другие особи, образующие роевую гроздь, активизируются и взлетают. Видимо, в этом и заключается роль описанных сигналов, которые в соответствии с их функцией можно назвать сигналами взлета.

Взлет роя представляет собой процесс, обратный его формированию. Но в отличие от образования роевой грозди ее распад идет значительно быстрее. Взлетев, рой направляется в сторону выбранного жилища. Полет роя прерывается, и он возвращается на старое место, если матка не взлетала. Это легко пронаблюдать, заключив ее в сетчатую клетку. В таком случае взлетевший рой может улететь на несколько десятков метров, но через некоторое время обязательно возвращается. Если после слета роя заключенную в сетчатую клетку матку отнести на несколько метров от того места, где находился рой, пчелы, покружившись некоторое время у места своей стоянки, подлетают и собираются вокруг матки, образуя роевую гроздь, как и при исходном вылете из материнской семьи.

Пчелы обнаруживают матку по запаху. Подтверждением этому служат результаты опыта с маткой, которая во время взлета пчел находилась в сетчатой клетке. После того, как рой взлетел, матку заключили в стеклянную пробирку, закрыв резиновой пробкой, и поместили на расстояние 2 м от того места, где находилась до взлета роевая гроздь. Вернувшись, пчелы не находили матки, хотя многие из них пролетали над пробиркой с маткой.

Несмотря на то, что пчелы не улетают без матки, не она управляет направлением полета роя. В процессе перелета к новому жилищу матка может останавливаться, что будет стимулировать пчел вновь образовывать роевую гроздь. Но это не может побудить пчел изменить курс выбранного полета. В редких случаях (обычно, если матка не может продолжать полет) рой останавливается и обосновывается на одной из вынужденных промежуточных стоянок. Известны случаи, когда рои строили гнезда под открытым небом, например в кустах. Если же в полете матка теряется, то пчелы разлетаются.

Полетом роя управляют (его ведут) пчелы-«квартирмейстеры». В управлении полетом роя важная роль принадлежит выделениям насоновых желез пчел. А. Авитабилу, Р. Морзе и Р. Баху (1975) удалось управлять направлением полета роев, в которых находились матки, используя синтетический аналог запаха насоновой железы пчел. В опытах названных исследователей рои перемещались по круговой или зигзагообразной траекториям в соответствии с перемещением пахучего вещества, содержавшего гераниол, цитраль и гераниевую кислоту, смешанные в парафиновом масле, в соотношении 1:2:4:4.

Подлетев к своему новому жилищу, рой кружится над ним в течение нескольких минут. Заселение улья начинается с момента, когда несколько пчел, севших у входа в него, начнут издавать сравнительно интенсивные звуки, которые четко выделяются на фоне звуков летающего роя. Этому способствует их специфика: спектр имеет два практически равных по интенсивности энергетических максимума на частотах 200±40 и 400±50 Гц. Сигнализирующие пчелы стоят у входа в летковое отверстие с поднятым вверх брюшком и машут крыльями. Это сходно внешне с позами, принимаемыми пчелами в минуты опасности. Сигнальщицы выпячивают насонову железу, что указывает на использование ими химической сигнализации.

Поселившись в новом жилище, рой приступает прежде всего к строительным работам, а безжалые пчелы делают это в процессе подготовки к роению. Выбрав место будущего жилища, несколько десятков этих пчел начинают строительство гнезда: возводят оболочку, строят кормовые ячейки, а иногда и соты для расплода.